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加入我们 联系人: 何先生(邮箱)

岗位职责:
  • 招聘部门:分析室 招聘岗位:药物分析研究员 招聘人数:2人
  • 1、及时了解国内外药品注册相关法规及技术要求。
  • 2、对负责的研发项目进行文献调研,药品标准查询、文献检索,并且对调研信息进行汇总,整理为项目调研报告,制定项目研发方案。
  • 3、按照公司整体计划和要求安排项目进度,定期向上级汇报项目进展情况,对项目开展过程中遇到的问题及时向上级汇报并提出整改意见,与其他相关部门密切沟通,确保项目按进度顺利进行。
  • 4、指导并督促实验员按要求完成实验部分工作,认真、规范、及时书写实验原始记录、仪器使用记录,并对实验数据及时处理、汇总。
  • 5、按照国家相关要求按时完成申报资料的撰写,提交完整规范的申报资料、分析图谱和原始记录。
  • 6、负责分析室仪器设备的日常维护与保养及实验室安全卫生等工作,保持分析实验室干净、整洁。
任职要求:
  • 年龄:40岁以下; 学历:本科及以上; 专业:药物分析、药学、分析化学; 外语:四级及以上; 工作年限:3年以上药物分析相关工作。
  • 1. 化学、药物分析或药学相关专业,在药物研发机构从事药物分析或药品质量研究,具有研发和申报经验并经历过药监主管部门现场考核者优先。
  • 2. 能熟练使用HPLC、GC等药品分析仪器设备、深入理解药物相关化学检测方法。对HPLC的使用至少有3年以上的经验。
  • 3. 了解药品研制的相关技术指导原则,熟悉质量研究的内容及工作流程;有较强的药物分析实验技能和理论知识。
  • 4. 熟悉药品注册、GMP认证等过程相关法规。
  • 5. 诚信、勤奋、踏实,具有良好的职业道德,具有较强的团队合作精神,较好的人际交往沟通能力和组织协调能力。
岗位职责:
  • 招聘部门:分析室 招聘岗位:药物分析研究员 招聘人数:2人
  • 1、独立完成化学药品的日常检测,及规范撰写原始记录及注册申报资料。
  • 2、对试验得出的数据进行整理统计分析,写出报告;
  • 3、负责分析仪器的日常维护
  • 4、完成上级交给的任务。
任职要求:
  • 年龄范围:20--30岁; 学历要求:大专及以上; 专业要求:药学及相关专业; 外语要求:英语熟练, 四级及以上优先; 工作年限:2年以上。
  • 1、药学、化学分析等相关大专以上学历;
  • 2、有2年的化学分析相关经验;
  • 3、熟悉各种现代分析仪器及药物分析方法;
  • 4、具备一定的沟通计划及执行能力,具备良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理能力;
  • 5、有良好的工作心理素质和团队合作精神。
岗位职责:
  • 招聘部门:项目管理部 招聘岗位:项目监理/药品注册 招聘人数:1人
  • 1.能够进行国内外新药信息的检索,组织参与项目立项时技术讨论;
  • 2.负责公司项目过程监控,配合完成研究工作所需对照品、参比制剂采购;
  • 3.按新药品注册分类申报资料要求,查询相关国内外文献的检索,分析,完成符合综述和非临床研究资料的撰写工;
  • 4.对已完成研究准备申报材料(包括补充资料)的管理;
  • 5.负责项目研究过程中出现的问题与公司内部技术人员进行沟通,及时进行解决;
  • 6.及时对阶段性完成项目按照公司的归档程序进行资料收集工作。
任职要求:
  • 年龄范围:20--30岁; 学历要求:本科及以上; 专业要求:药学及相关专业; 外语要求:四级及以上; 工作年限:2年以上;
  • 1.在药厂从事过生产、检验、注册,同时在药品研发某个部门(注册、监理、分析研究员、制剂研究员,其中一项)工作过。
  • 2..了解研发、生产各个环节,内外沟通包括技术问题无间隙。
  • 3..能够熟练查找文献资料,独立完成申报资料概要和非临床研究资料部分的撰写工作。
  • 4.对于一致性评价品种查阅各国(日本、美国、欧盟成员国)国家局网站无障碍。
  • 5. 具备基本注册及临床试验知识。
岗位职责:
  • 招聘部门:制剂室 招聘岗位:制剂研究员 招聘人数:1人
  • 1、从事药物制剂处方工艺开发、优化放大、样品制备及注册申报相关工作;
  • 2、规范研究并做好原始记录及进行资料的整理编写归档;
  • 3、负责CTD格式资料编写,协助项目申报和现场核查等工作;
  • 4、领导交办的其他工作。
任职要求:
  • 年龄:40岁以下; 学历:本科及以上; 专业:药物制剂、药学及相关专业 ; 外语:四级及以上; 工作年限:2年以上 。
  • 1、药学及化工院校相关专业本科毕业;
  • 2、从事化学药品制剂研发工作3年以上,熟悉药品研发流程,撰写CTD格式申报资料者优先;
  • 3、有较强的计划性、执行力和组织协调能力,具备较强的人际交往能力、沟通能力;
  • 4、心思缜密严谨,工作认真负责,具备较强的团队合作意识。
岗位职责:
  • 招聘部门:合成室 招聘岗位:药物合成研究员 招聘人数:1人
  • 1.独立开展合成药物课题研究,进行实验设计并制定相应的研发方案;并完成实验记录及实验报告撰写;
  • 2.完成实验室常用化合物的分离提纯与结构确证,熟练解析NMR、HPLC、LC-MS等图谱;
  • 3.撰写相应的申报资料,配合各部门完成现场核查工作;
  • 4.完成合成工艺开发及优化工作,并完成相应放大研究工作。
任职要求:
  • 年龄范围:25--30岁; 学历要求:本科及以上学历; 专业要求:化学、药学及药学相关专业; 外语要求:英语良好; 工作年限:2年以上。
  • 1、有机化学、药物化学、制药工程、化学、生物工程或精细化工等相关专业;
  • 2、本科至少具有3年新药或仿制药公司有机合成工作经验,或者相关专业硕士学历1年以上或相关专业博士学历有机合成工作经验,具有相关药物研发背景或放大生产经验者可优先考虑;
  • 3、能够独立开展合成药物课题研究,进行实验设计并制定相应的研发方案;
  • 4、熟练掌握实验室常用的化合物分离提纯技术和结构鉴定方法,例如NMR, HPLC, LC-MS 等;
  • 5、熟练掌握检索和运用化学文献和专利以及各种专业资源;
  • 6、熟悉药物研发国内外相关法律法规、指导原则及药物研发的流程;
  • 7、能够撰写相应的申报资料,配合各部门完成现场核查等工作;
  • 8、有强烈的上进心和工作责任感,具有协作精神,工作踏实,吃苦耐劳。